|
| ブランド名: | chemfine |
| MOQ: | 200kg |
| 価格: | USD 1-10 / Kilograms |
| 支払条件: | L/C,T/T |
| 化学名 | 4-ナイトロベンゾ酸 |
|---|---|
| 分子式 | C7H5NO4 |
| 分子重量 | 167.12 |
| CAS番号 | 62 - 23 - 7 |
| 外見 | 黄色い結晶または粉末 |
|---|---|
| 溶融点 | 239〜241 °C |
| 沸点 | 約359.1 °C (760 mmHg) |
| 密度 | 1.61g/cm3 |
| 溶解性 | 水にわずかに溶ける,エタノール,エーテル,クロロホルムなどの有機溶媒に簡単に溶ける |
酸性:酸性があり,その酸性はベンゾ酸よりも強い.ナイトロ基 (-NO2) は電子抽出基であり,カルボキシル基 (-COOH) の酸性を高める.塩分を形成する塩基と反応する例えば,ナトリウムヒドロキシードと反応してナトリウム4-ナイトロベンゾアートを形成する.
減量反応:ニトログループは,適当な減量剤,例えば鉄粉/塩化酸,水素/触媒などの作用下で,減量反応を受けることができる.窒素基 (-NO2) をアミノ基 (-NH2) に減らすことができる.4アミノベンゾ酸を生成する.
代替反応:バンゾーン環の水素原子は,特定の条件下で置換反応を経験することができる.例えば,強い電解反応剤と適切な反応条件の有さにより,ハロゲン化しかし,カルボキシル群とナイトロ群の導向作用により,反応の選択性が影響されます.
酸化方法:酸性条件下では,酸化反応によって作られる.一般的に使用される酸化剤には,カリウムパーマンガナート,カリウム二塩酸等が含まれます.p-ナイトロトルーエンは4-ナイトロベンゾ酸に酸化される.例えば,カリウムペルマンガネートと硫酸の作用下では,p-ナイトロトルーエンのメチル群はカルボキシル群に酸化される.
窒素化方法:ベンゾ酸から始まり,窒素化反応によって合成される.濃縮硫酸と濃縮窒素酸の混合物による作用下,ベンゾ酸のベンゼン環はナイトレーション反応を経験する副位にナイトロ基を導入して4-ナイトロベンゾ酸を生成する.この方法の選択性は,オーソおよびメタナイトレーション製品の形成を最小限に抑えるために反応条件を制御することによって最適化する必要があります..
涼しく乾燥し 換気良さのある倉庫に
発火源や熱源から遠ざけ,日光を直接避けてください.有機化合物であるため,高温や発火源により燃えることがあります.
化学反応を防ぐため,酸化物質,減酸化物質,塩基から隔離して保管します.
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| ブランド名: | chemfine |
| MOQ: | 200kg |
| 価格: | USD 1-10 / Kilograms |
| 支払条件: | L/C,T/T |
| 化学名 | 4-ナイトロベンゾ酸 |
|---|---|
| 分子式 | C7H5NO4 |
| 分子重量 | 167.12 |
| CAS番号 | 62 - 23 - 7 |
| 外見 | 黄色い結晶または粉末 |
|---|---|
| 溶融点 | 239〜241 °C |
| 沸点 | 約359.1 °C (760 mmHg) |
| 密度 | 1.61g/cm3 |
| 溶解性 | 水にわずかに溶ける,エタノール,エーテル,クロロホルムなどの有機溶媒に簡単に溶ける |
酸性:酸性があり,その酸性はベンゾ酸よりも強い.ナイトロ基 (-NO2) は電子抽出基であり,カルボキシル基 (-COOH) の酸性を高める.塩分を形成する塩基と反応する例えば,ナトリウムヒドロキシードと反応してナトリウム4-ナイトロベンゾアートを形成する.
減量反応:ニトログループは,適当な減量剤,例えば鉄粉/塩化酸,水素/触媒などの作用下で,減量反応を受けることができる.窒素基 (-NO2) をアミノ基 (-NH2) に減らすことができる.4アミノベンゾ酸を生成する.
代替反応:バンゾーン環の水素原子は,特定の条件下で置換反応を経験することができる.例えば,強い電解反応剤と適切な反応条件の有さにより,ハロゲン化しかし,カルボキシル群とナイトロ群の導向作用により,反応の選択性が影響されます.
酸化方法:酸性条件下では,酸化反応によって作られる.一般的に使用される酸化剤には,カリウムパーマンガナート,カリウム二塩酸等が含まれます.p-ナイトロトルーエンは4-ナイトロベンゾ酸に酸化される.例えば,カリウムペルマンガネートと硫酸の作用下では,p-ナイトロトルーエンのメチル群はカルボキシル群に酸化される.
窒素化方法:ベンゾ酸から始まり,窒素化反応によって合成される.濃縮硫酸と濃縮窒素酸の混合物による作用下,ベンゾ酸のベンゼン環はナイトレーション反応を経験する副位にナイトロ基を導入して4-ナイトロベンゾ酸を生成する.この方法の選択性は,オーソおよびメタナイトレーション製品の形成を最小限に抑えるために反応条件を制御することによって最適化する必要があります..
涼しく乾燥し 換気良さのある倉庫に
発火源や熱源から遠ざけ,日光を直接避けてください.有機化合物であるため,高温や発火源により燃えることがあります.
化学反応を防ぐため,酸化物質,減酸化物質,塩基から隔離して保管します.
